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首页 临床进展 冠状动脉联合头颈血管CTA+全脑CTP一站式成像筛查心脑血管疾病的临床应用

【ChiCTR2600127885】冠状动脉联合头颈血管CTA+全脑CTP一站式成像筛查心脑血管疾病的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127885

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脑血管疾病

试验通俗题目

冠状动脉联合头颈血管CTA+全脑CTP一站式成像筛查心脑血管疾病的临床应用

试验专业题目

冠状动脉联合头颈血管CTA+全脑CTP一站式成像筛查心脑血管疾病的临床应用

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临床试验信息
试验目的

建立并优化基于宽体探测器CT的冠状动脉联合头颈血管CTA+全脑CTP一站式成像筛查心脑血管疾病的临床应用及后处理流程，推广普及其在心脑血管疾病早期筛查、急性卒中的临床应用，减少患者的致死率与致残率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1. 慢性心肌缺血冠心病患者：有典型临床症状或心电图异常，拟行冠状动脉CTA检查者； 2. 慢性脑缺血患者：有头晕、记忆力下降等症状，拟行头颈血管CTA检查者； 3. 急性缺血性脑卒中患者：发病24小时内，临床诊断为急性缺血性脑卒中； 4. 年龄≥18岁，性别不限； 1. 慢性心肌缺血冠心病患者：有典型临床症状或心电图异常，拟行冠状动脉CTA检查者；2. 慢性脑缺血患者：有头晕、记忆力下降等症状，拟行头颈血管CTA检查者；3. 急性缺血性脑卒中患者：发病24小时内，临床诊断为急性缺血性脑卒中；4. 年龄≥18岁，性别不限；；

排除标准

1. 碘对比剂过敏史； 2. 严重肝肾功能不全（eGFR < 30 mL/min/1.73m²）； 3. 孕妇或哺乳期女性； 4. 不能配合检查者（如严重精神疾病、躁动等）； 5. 既往接受过类似检查或治疗影响图像判断者；；

研究者信息
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试验机构

河源市深河人民医院（暨南大学附属第五医院）

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