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首页 临床进展 YN001在动脉粥样硬化性心脑血管疾病合并勃起功能障碍患者的中的IIa期临床试验

【CTR20253371】YN001在动脉粥样硬化性心脑血管疾病合并勃起功能障碍患者的中的IIa期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20253371

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

YN-001

药物类型

化药

规范名称

YN-001

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

CXHL2300672

靶点
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适应症

动脉粥样硬化心脑血管疾病

试验通俗题目

YN001在动脉粥样硬化性心脑血管疾病合并勃起功能障碍患者的中的IIa期临床试验

试验专业题目

一项评价YN001用于动脉粥样硬化性心脑血管疾病合并勃起功能障碍患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100195

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：在动脉粥样硬化性心脑血管疾病合并勃起功能障碍的患者中，评估YN001对外周动脉斑块和勃起功能障碍的有效性； 次要目的：在动脉粥样硬化性心脑血管疾病合并勃起功能障碍患者中，评估YN001的安全性；在动脉粥样硬化性心脑血管疾病合并勃起功能障碍的患者中，评估YN001对外周动脉斑块和勃起功能障碍的其他有效性；

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿作为受试者参与研究，并在进行研究相关任何评估前签署知情同意书；

排除标准

1.诊断为心理性勃起功能障碍；

2.由其他性功能紊乱疾病或未能控制的内分泌疾病造成的勃起功能障碍者；

3.脊髓损伤或根治性前列腺切除术引起勃起功能障碍者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院;北京大学第三医院;首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100020;100191;100029

联系人通讯地址
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