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【ChiCTR2600121254】复⽅⽢菊利多卡因凝胶对经⿐⽓管插管患者术后咽喉痛影响前瞻性随 机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121254

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉疼痛

试验通俗题目

复⽅⽢菊利多卡因凝胶对经⿐⽓管插管患者术后咽喉痛影响前瞻性随 机对照研究

试验专业题目

复⽅⽢菊利多卡因凝胶对经⿐⽓管插管患者术后咽喉痛影响前瞻性随 机对照研究

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临床试验信息
试验目的

拟以我院收治的经鼻气管插管患者为研究对象，旨在探讨复方甘菊利多卡因凝胶对经鼻气管插管患者术后咽喉痛的影响，探究其临床应用价值。可为今后经鼻气管插管患者的咽喉痛护理工作开展提供参考，以进一步优化护理方案，提升实际医疗水平，改善患者就医体验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用随机数字表产生随机数列

盲法

单盲，针对受试者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①ASA分级为Ⅰ级、Ⅱ级；②符合经⿐⽓管插管指征；③年龄＞18岁；④意识清楚，⽆精神疾病，⽆沟通障碍，能够配合完成相关量表的调查； ⑤患者插管前⽆咽喉痛症状；⑥患者各项资料完整；⑦患者及其家属均知情并签署知情同意书。；

排除标准

①困难⽓道；②免疫功能异常或近期有免疫抑制剂使⽤史；③采⽤⾮经⿐⽓管插管通⽓治疗；④伴⿐中隔偏曲、⿐出⾎史以及⿐息⾁；⑤术前有咽喉部不适及咽喉损伤的病⼈；⑥药物过敏史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学附属口腔医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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