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【ChiCTR2300076169】羟考酮联合丙泊酚抑制术前焦虑患者人流手术内脏痛的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076169

试验状态

尚未开始

药物名称

羟考酮+丙泊酚

药物类型

/

规范名称

羟考酮+丙泊酚

首次公示信息日的期

2023-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

内脏痛

试验通俗题目

羟考酮联合丙泊酚抑制术前焦虑患者人流手术内脏痛的研究

试验专业题目

羟考酮联合丙泊酚抑制术前焦虑患者人流手术内脏痛的研究

申办单位信息
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联系人邮编

558000

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临床试验信息
试验目的

观察术前焦虑患者人流手术羟考酮联合丙泊酚抑制术后内脏性疼痛的半数有效剂量及95%有效剂量，从而提高术前焦虑患者妇科人流手术麻醉用药的有效性和精准性，为临床上个体化麻醉用药提供参考。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

单位配套

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟全身麻醉下行无痛人流术； 2.年龄18～50岁； 3.体质指数18～25kg/m2； 4.ASA Ⅰ～Ⅱ级。；

排除标准

长期服用阿片类药、抗焦虑药、抗抑郁药、酒精或毒品滥用史，神经或精神疾病以及不能完成焦虑量表的患者。采用焦虑自评量表（SAS）于术前30min由患者自己评分。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

黔南州人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

558000

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