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首页 临床进展 超声引导下膈神经阻滞联合迷走神经阻滞在胸腔镜肺叶切除术中的应用

【ChiCTR2400093070】超声引导下膈神经阻滞联合迷走神经阻滞在胸腔镜肺叶切除术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093070

试验状态

正在进行

药物名称

超声;胸腔镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部疾病

试验通俗题目

超声引导下膈神经阻滞联合迷走神经阻滞在胸腔镜肺叶切除术中的应用

试验专业题目

超声引导下膈神经阻滞联合迷走神经阻滞在胸腔镜肺叶切除术中的应用

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临床试验信息
试验目的

（1）探讨在非插管保留自主呼吸喉罩全身麻醉下行胸腔镜肺叶楔形切除术，超声引导下膈神经阻滞联合迷走神经阻滞能否优于椎旁神经阻滞。 （2）能否减少术中咳嗽反射、纵膈摆动及膈肌运动的发生。 （3）能否减少术中全麻药用量、能否降低中转插管例数；能否降低PACU停留时间、降低术后NRS疼痛评分、减少术后PCA使用次数、降低术后肺炎发生率；是否可安全有效地应用于胸腔镜肺叶楔形切除术。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

中央随机

盲法

无

试验项目经费来源

贵州省卫生健康委科学技术基金项目

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①因肺部占位需行肺叶楔形切除患者；②肺肿物直径≤2cm；③手术创伤小、步骤简单、时间短；④17kg/m2<体重指数(BMI)<30kg/m2；⑤美国麻醉医师协会(ASA)分级I~II级；⑥年龄 20~65 岁；⑦Mallampati分级I~II级；⑧术前戒烟2周以上。；

排除标准

①术前有COPD等慢性肺部疾患的患者；②长期卧床，术前有肺不张、肺炎发生的患者；③严重心脑血管疾病；④颅内压增高；⑤肝肾功能明显异常等病史；⑥术前肺功能不全的患者；⑦气管解剖异常或者病变累及支气管的患者；⑧血流动力学不稳定；⑨呼吸道感染持续性咳嗽或气道粘液高分泌、存在高反流风险；⑩曾经进行胸科手术或胸腔广泛黏连。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

黔南州人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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