洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 呼末二氧化碳影响妇科腹腔镜手术患者视神经鞘及神经系统预后的研究

【ChiCTR2600125690】呼末二氧化碳影响妇科腹腔镜手术患者视神经鞘及神经系统预后的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600125690

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

呼末二氧化碳影响妇科腹腔镜手术患者视神经鞘及神经系统预后的研究

试验专业题目

呼末二氧化碳影响妇科腹腔镜手术患者视神经鞘及神经系统预后的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

以ETCO2 为无创参数，评估不同水平的ETCO2 对妇科腹腔镜手术老年患者视神经鞘直径ONSD及术后短期并发症及认知功能的影响，预防老年患者术中脑水肿和术后神经系统并发症的发生，更好地实现围术期脑功能保护，并在临床推广该技术。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用区组随机方法，由不参与本项目的工作人员用SPSS软件生成随机分组信息，区组数为4

盲法

无

试验项目经费来源

宜宾市卫健委

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1 拟择期行妇科腹腔镜手术老年患者， 年龄6 5～ 8 5 岁， A S AⅠ -Ⅱ 级； 2 无严重心、脑、肝肾功能不全， 无严重呼吸系统疾病； 3 眼科检查无明显异常； 4 无认知功能障碍； 5 同意参加并签署麻醉知情同意书 1 拟择期行妇科腹腔镜手术老年患者， 年龄6 5～ 8 5 岁， A S AⅠ -Ⅱ 级；2 无严重心、脑、肝肾功能不全， 无严重呼吸系统疾病；3 眼科检查无明显异常；4 无认知功能障碍；5 同意参加并签署麻醉知情同意书；

排除标准

1. 既往有神经外科手术或眼科手术史； 2. 既往有眼部（ 失明、青光眼、白内障等） 或神经系统疾病（ 脑出血、脑外伤、脑血管畸形、脑梗死等）； 3. 对本研究药物过敏； 4. 心、肺、肝、肾、内分泌等功能不全； 5. 服用镇静剂、抗抑郁药， 饮酒过量。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

宜宾市第三人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

宜宾市第三人民医院的其他临床试验

更多

宜宾市第三人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品