【ChiCTR2600119131】毫米波联合三维平衡正脊对椎动脉型颈椎病患者脑功能的影响及临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600119131

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

靶点

适应症

椎动脉型颈椎病

试验通俗题目

毫米波联合三维平衡正脊对椎动脉型颈椎病患者脑功能的影响及临床研究

试验专业题目

毫米波联合三维平衡正脊对椎动脉型颈椎病患者脑功能的影响及临床研究

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临床试验信息

试验目的

观察比较毫米波联合三维平衡正脊对椎动脉型颈椎病患者脑功能的影响

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计专家使用SPSS软件生成随机序列进行随机分组

盲法

单盲，对统计人员、评估人员采用盲法。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-02-13

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

椎动脉型颈椎病 1.符合西医对椎动脉型颈椎病的诊断标准； 2.符合中医对椎动脉型颈椎病的诊断标准； 3.年龄在18-65岁； 4.性别不限； 5.病史＞1月； 6.接受治疗方案前1个月未接受其他相关治疗； 7.自愿参加临床观察，并签署知情同意书，服从诊疗方案，配合干预观察及随访评估；健康人群 1.年龄20-50岁，男⼥不限，右利⼿； 2.⽆椎动脉型颈椎病相关症状； 3.能正确理解和清楚表达⾃⼰的意愿； 4.⾃愿参加试验，并签署知情同意书。；

排除标准

椎动脉型颈椎病 1.与上述纳入标准不相符； 2.合并神经根型、脊髓型、交感型等其他类型颈椎病者； 3.其他原因或疾病（如前庭疾病、脑血管病、眼肌疾病、梅尼埃病）引起的眩晕； 4.有颈椎手术史或颈部重大外伤史； 5.仅有影像学表现异常，而无颈椎病临床症状者； 6.有严重心脑血管疾病、肿瘤、凝血障碍、精神异常、脊柱区皮肤破损或溃疡者； 7.妊娠或哺乳期者； 8.体内有金属异物或心脏起搏器；（毫米波禁忌症） 9.4周内颈椎接受过治疗； 10.不适宜进行正脊治疗的病例，如颈椎有脱位、骨折、骨裂、颈椎巨大椎间盘突出、脱出、髓核游离、结核、感染、肿瘤者等； 11.不能按本研究要求治疗者，无法判断疗效者及资料不全者。健康人群 1.年龄20-50岁，男⼥不限，右利⼿； 2.⽆椎动脉型颈椎病相关症状； 3.能正确理解和清楚表达⾃⼰的意愿； 4.⾃愿参加试验，并签署知情同意书。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

山东第一医科大学第三附属医院

研究负责人电话

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