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首页 临床进展 电子鼻咽喉镜活检孔加压注气显露环后隙及梨状窝的临床研究

【ChiCTR2600125630】电子鼻咽喉镜活检孔加压注气显露环后隙及梨状窝的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125630

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

咽喉疾病

试验通俗题目

电子鼻咽喉镜活检孔加压注气显露环后隙及梨状窝的临床研究

试验专业题目

电子鼻咽喉镜活检孔加压注气显露环后隙及梨状窝的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估电子鼻咽喉镜检查中，活检孔注气检查法对环后区、梨状窝显露的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由王海采用随机数字法进行患者随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

巴中市2022年度市度社会科学研究立项课题

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

对2024年2月至4月期间在某三级转诊医院耳鼻咽喉头颈外科就诊、且需要进行诊断性FFNPL检查的患者。 对2024年2月至4月期间在某三级转诊医院耳鼻咽喉头颈外科就诊、且需要进行诊断性FFNPL检查的患者。；

排除标准

1.年龄 <10 岁； 2.对利多卡因过敏； 3. 局部使用麻黄碱/呋喃西林滴鼻液的禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

巴中市中心医院

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研究负责人邮编

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