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【ChiCTR2500098272】超声引导下星状神经节阻滞对喉罩病人术后咽喉部疼痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500098272

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

喉罩术后咽喉部疼痛

试验通俗题目

超声引导下星状神经节阻滞对喉罩病人术后咽喉部疼痛的影响

试验专业题目

超声引导下星状神经节阻滞对喉罩病人术后咽喉部疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

减轻喉罩病人术后不适感,提高喉罩的安全性和舒适性,促进短小手术转运速率,提高日间手术患者满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立的研究人员C确定随机数字分组的人,采用抽签的方式产生数字(1,2)将当天受试者纳入星状神经组(G组)或对照组(C组)。

盲法

研究人员C按照分组信息对全麻后的受试者进行干预操作。研究人员C不得参与后续研究。整个试验过程中,招募人员、随访人员、纳排人员、数据统计分析人员对分组信息均不知晓。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-16

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

巴中市中心医院年龄18~70岁,美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级Ⅰ-III级,拟行择期手术全麻置入喉罩患者。;

排除标准

1.术前存在咽喉疼痛或声音嘶哑; 2.存在高风险的返流误吸(如怀孕、饱腹、胃食道反流病或食道裂孔疝); 3.预期喉罩困难(面部潜在畸形或张口<3指)、BMI>30kg/m^2 ; 4.既往有恶性热疗家族史的患者; 5.对研究所用局麻药过敏、穿刺部位感染、凝血功能异常、对乳胶过敏; 6.有认知功能、听力、语言等障碍、有精神病史、难以沟通或严重精神障碍难以配合者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

巴中市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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