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【ChiCTR2500100704】oXiris-CRRT在心脏骤停患者自主循环恢复后的治疗应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100704

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心跳骤停恢复自主循环

试验通俗题目

oXiris-CRRT在心脏骤停患者自主循环恢复后的治疗应用研究

试验专业题目

oXiris-CRRT在心脏骤停患者自主循环恢复后的治疗应用研究

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临床试验信息
试验目的

1.提高心肺复苏后的生存率：心肺复苏后，病人常常由于缺血再灌注损伤、系统性炎症反应等问题面临较高的死亡风险。通过研究血液净化技术在心肺复苏后的应用，期望能够有效移除循环中的有害物质，降低并发症的发生率，从而提高病人的生存率。 2.改善生活质量：对于心肺复苏成功的病人来说，提高其生存质量同样重要。血液净化技术通过改善器官功能，减轻器官损伤，有望为病人带来更好的生理和心理状态，提高生活质量。 3.拓展血液净化技术的应用领域：通过本项目研究，旨在深入理解血液净化技术在心肺复苏领域的应用潜力，为其在其他临床领域的应用提供数据支持和理论基础。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

依托单位资助

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄>=18岁； 2、经历过心脏骤停并心肺复苏成功的患者； 3、入住ICU>=24小时； 4、有CRRT适应症的患者需签署知情同意书。；

排除标准

1、年龄＜18岁； 2、有严重基础疾病，如晚期癌症、终末期肾病、晚期肝病、严重的心肺功能疾病； 3、有未控制的感染或已知的严重感染源无法控制； 4、有严重的凝血功能障碍（如DIC）或不能耐受抗凝治疗的患者； 5、已使用其他血液净化装置：入组前24小时内已使用其他血液净化装置（如其他类型的CRRT、血液灌流等）； 6、家属拒绝者； 7、研究相关的其他排除因素：研究团队认为的任何可能影响患者安全或研究结果的其他因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南通市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

226000

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