【ChiCTR2200065947】基于家庭赋能的老年共病衰弱患者照护模式构建与实证研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2200065947

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2022-11-18

临床申请受理号

靶点

适应症

老年共病衰弱

试验通俗题目

基于家庭赋能的老年共病衰弱患者照护模式构建与实证研究

试验专业题目

社会支持视角下老年共病患者衰弱现况调查及对策研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

基于家庭赋能理念的老年共病衰弱患者护理方案，以期减缓老年共病衰弱患者的衰弱程度和提高家庭综合照顾能力。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

根据随机数字表法将纳入本研究的对象实施随机分组，从随机数字表的第六行第二数字开始，按照从左往右、从上至下的顺序选取58个随机数字（按偶数、奇数、偶数...奇数的顺序配对选取），将得到的62个随机数字分别写在小纸条上放入一个密闭的盒子中，然后让所有患者依次对纸条进行不放回的随机抽取，抽到纸条上数字为偶数的患者分配至干预组，抽到纸条上数字为奇数的分配至对照组，每组各29例。

盲法

试验项目经费来源

南通市2022年度社会科学基金资助项目（RB22-113）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

入选标准

患者纳入标准： 1.年龄≥60岁； 2.符合共病诊断标准； 3.中文版Tilburg衰弱评估量表得分≥9分； 4.有基本的听、说、读、写的能力，能进行有效交流； 5.知情同意； 6.居住在南通市区≥6个月。主要照顾者纳入标准： 1.承担主要照顾工作（配偶、子女），如有多名照顾者取平均每周照顾时间≥5天，且每天照顾患者时间≥4小时的一名照顾者为主要照顾者； 2.有基本的听、说、读、写的能力，能进行有效交流； 3.知情同意； 4.居住在南通市区≥6个月。；

排除标准

患者排除标准： 1.严重认知、听力、视力功能障碍等； 2.严重的生理、心理疾病需重症监护的患者； 3.存在情感障碍、脑肿瘤、严重脑部外伤病史者； 4.药物滥用者； 5.已参与过或正在参加类似研究。主要照顾者排除标准： 1.有言语表达及交流障碍者； 2.有精神疾病或器质性疾病者； 3.保姆护工等带薪者； 4.已参与过或正在参加类似研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

南通大学附属南通第三医院，南通市第三人民医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看