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【ChiCTR2500115659】基于随机截距交叉滞后模型的卒中患者行为活化与卒中后抑郁变化轨迹及时间因果关系的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115659

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后抑郁的发展轨迹

试验通俗题目

基于随机截距交叉滞后模型的卒中患者行为活化与卒中后抑郁变化轨迹及时间因果关系的研究

试验专业题目

基于随机截距交叉滞后模型的卒中患者行为活化与卒中后抑郁变化轨迹及时间因果关系的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究基于随机截距交叉滞后模型（RI-CLPM），识别卒中患者康复过程中行为活化与卒中后抑郁的纵向变化轨迹，并揭示二者在个体内水平的动态时间因果关系，为在卒中抑郁症状管理中精准实施行为活化干预提供理论与实证依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省研究型医院资助基金:YJXYY202204

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首发卒中患者（CT/MRI确诊2周以内），且病情稳定； 2.年龄>=18岁； 3.知情同意。；

排除标准

1.严重失语或沟通障碍 2.有认知缺陷（简短智力测验（AMT）评分<7） 3。有明显伴随抑郁症状的医学合并症，如恶性肿瘤和肾衰竭。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南通大学附属医院

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