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【ChiCTR2100050518】缺血性卒中早期神经功能恶化相关因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050518

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

缺血性卒中早期神经功能恶化相关因素研究

试验专业题目

缺血性卒中早期神经功能恶化危险因素研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的： 1.回顾性收集各家医院2015年4月-2021年8月缺血性卒中患者临床资料，回顾性队列已获得伦理委员会同意免除知情同意申请； 2.前瞻性观察各家医院2021年9月-2022年6月缺血性卒中患者； 3.探索缺血性卒中早期神经功能恶化的相关因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本研究为观察性研究，无需随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

南京市医学科技发展项目 (ZKX16050)

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性缺血性卒中； 2.发病24小时内。；

排除标准

1.临床资料不全； 2.基线mRS评分＞2分。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南通市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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