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首页 临床进展 基于前额叶-内侧颞叶环路神经血管单元损伤研究脑桥缺血性卒中后认知功能障碍机制及早期预测

【ChiCTR2600119599】基于前额叶-内侧颞叶环路神经血管单元损伤研究脑桥缺血性卒中后认知功能障碍机制及早期预测

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119599

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑桥缺血性卒中

试验通俗题目

基于前额叶-内侧颞叶环路神经血管单元损伤研究脑桥缺血性卒中后认知功能障碍机制及早期预测

试验专业题目

基于前额叶-内侧颞叶环路神经血管单元损伤研究脑桥缺血性卒中后认知功能障碍机制及早期预测

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临床试验信息
试验目的

本研究以脑桥缺血性卒中患者为对象，联合应用rs-fMRI、NODDI及ASL技术分析前额叶-内侧颞叶NVU的功能、结构、灌注及其耦合关系动态改变情况及其与认知障碍的相关性，多角度、全方位阐明脑桥缺血性卒中后认知障碍的神经病理学机制，并结合机器学习为脑桥缺血性卒中后认知障碍的早期预测提供可靠的神经影像学标记。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

南京市卫生科技发展专项资金资助项目青年项目

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在40-80岁之间，受教育程度≥7年，右利手；；

排除标准

1.严重吸烟、酗酒、脑出血、毒品成瘾、脑外伤、阿尔兹海默病、帕金森、癫痫、脱髓鞘性疾病、颅脑先天畸形等可能严重影响神经精神状态的疾病； 2.合并重大疾病如肿瘤、失明、肝硬化、慢性肾炎、冠心病等； 3.近一个月内接受过精神类药物治疗； 4.磁共振扫描禁忌者，包括装有心脏起搏器、人工心脏瓣膜、神经刺激器、动脉瘤夹，以及身体内有金属类异物存留者、幽闭恐惧症等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市第一医院

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