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【ChiCTR2600127065】血透病人幽门螺杆菌感染筛查及治疗研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127065

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

幽门螺杆菌感染

试验通俗题目

血透病人幽门螺杆菌感染筛查及治疗研究

试验专业题目

血透病人幽门螺杆菌感染筛查及治疗研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以点知面,探索南京地区血透病人幽门螺杆菌感染及抗生素耐药现状。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

366

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁; 2.规律接受血液透析病人; 3.自愿加入本试验并签署知情同意书。 1.年龄18-80岁;2.规律接受血液透析病人;3.自愿加入本试验并签署知情同意书。;

排除标准

1. 对研究药物过敏(凯普拉生、多西环素过敏者等); 2. 孕妇、哺乳期妇女; 3. 酗酒; 4. 肝炎、脂肪肝及其他原因所致的肝功能不全者; 5. 患有恶性肿瘤疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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示例数据
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