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首页 临床进展 髂静脉受压率、CT血栓分期指导介入治疗

【ChiCTR2600127978】髂静脉受压率、CT血栓分期指导介入治疗

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127978

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉血栓栓塞性疾病（VTE）：下肢深静脉血栓(DVT), 肺动脉血栓性栓塞(PE）

试验通俗题目

髂静脉受压率、CT血栓分期指导介入治疗

试验专业题目

髂静脉受压率、深静脉血栓CT分期诊断与介入溶栓、腔内治疗预后相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究主要采用回顾性数据分析，旨在评估CTPA联合CTV综合检查对髂静脉受压检出率及受压程度、深静脉血栓CT分期诊断与介入溶栓、腔内治疗预后相关性.探讨CTPA联合CTV综合检查是否优化下肢静脉血栓形成介入腔内治疗的可行性，并与当前常用的基于下肢症状和/或体征持续时间（≤14天）的方法进行效能比较，试图确定哪些群体可能从本研究中受益。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

临床诊断下肢深静脉血栓形成的患者行 CTPA联合CTV检查，CTV显示髂股静脉和/或股腘静脉血栓征象并且接受任一种介入腔内治疗的患者。 临床诊断下肢深静脉血栓形成的患者行 CTPA联合CTV检查，CTV显示髂股静脉和/或股腘静脉血栓征象并且接受任一种介入腔内治疗的患者。；

排除标准

1. 既往诊断过DVT病史； 2..CTV图像质量不足以评估血栓是急性期和慢性期； 3. CTPA联合CTV检查在介入治疗前超过48h完成； 4. 介入治疗后不足12个月的随访资料。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市第一医院

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