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【ChiCTR2600120952】生物学年龄及衰弱与围手术期诱导后低血压和围手术期诱导后低脑电双频指数的关联： 一项前瞻性观察队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120952

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

生物学年龄及衰弱与围手术期诱导后低血压和围手术期诱导后低脑电双频指数的关联： 一项前瞻性观察队列研究

试验专业题目

生物学年龄及衰弱与围手术期诱导后低血压和围手术期诱导后低脑电双频指数的关联： 一项前瞻性观察队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨生物学年龄与表型年龄加速度与围手术期诱导后低血压（PIH）和低脑电双频指数（PILBI）的关系，以及衰弱对其影响，为老年患者围手术期血压和麻醉深度管理提供科学依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

88

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60 岁，性别不限； 2.符合全身麻醉适应症且需行桡动脉置管进行有创血压监测的患者； 3.自愿参与并签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.急诊手术患者； 2.依从性差，无法完成术前评估的患者； 3.计划行清醒纤维支气管镜插管的患者； 4.严重心功能不全（NYHA IV级）、近期心肌梗死（6个月内）、严重主动脉瓣或二尖瓣疾病病史； 5.肾小球滤过率（eGFR）＜30 ml/min/1.73m^2。；

研究者信息
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试验机构

南京市第一医院

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