洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR-TRC-13003097】结直肠术后早期少量饮水安全性和可行性研究

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-13003097

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠手术

试验通俗题目

结直肠术后早期少量饮水安全性和可行性研究

试验专业题目

结直肠术后早期少量饮水安全性和可行性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价结直肠全麻术后患者早期饮水的安全性和可行性

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计师将1000例根据SPSS18.0随机分为2组

盲法

由一名护士根据随机数字表负责分配纳入本研究患者进入相应的组别,并由其他护士根据不同的组别进行观察研究。

试验项目经费来源

2013年麻醉科临床科研基金获准项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-03-10

试验终止时间

2014-01-10

是否属于一致性

/

入选标准

首要条件-择期结直肠手术后;次要条件-ASA分级Ⅰ~Ⅲ级;神志完全恢复清醒;咳嗽吞咽反射恢复;肌力恢复至ⅴ级;给予镇痛药物20分钟后。;

排除标准

肠梗阻、肠瘘、意识不清、吞咽困难、糖尿病患者、恶心呕吐患者、急诊手术、严重并发症。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院麻醉科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院麻醉科的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用