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【ChiCTR2400087900】肺部超声在急性心梗术后肺淤血诊断及疗效评估中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087900

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心梗

试验通俗题目

肺部超声在急性心梗术后肺淤血诊断及疗效评估中的应用

试验专业题目

肺部超声在急性心梗术后肺淤血诊断及疗效评估中的应用

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临床试验信息
试验目的

肺部超声在急性ST段抬高型心梗后心衰早期肺淤血诊断中的诊断价值及预后评估

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-29

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）急性ST段抬高型心梗（STEMI），且急诊PCI再血管化 2）18-100岁，具有完全精神行事能力的个体 3）急性ST段抬高型心梗（STEMI），行急诊溶栓，并且24小时内行PCI再血管化；

排除标准

1）稳定性心绞痛 2）不稳定性心绞痛但无心肌酶谱改变 3）一月内有急性心梗或心衰病史 4) STEMI，未行急诊溶栓，也未行急诊PCI再血管化 5）STEMI, 行急诊溶栓，但未行后续PCI再血管化 6）未再血管化 7）有二叶及以上肺叶切除、全肺切除、巨大肺大泡、大量胸腔积液；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属胸科医院

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