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【ChiCTR2500102015】常规心衰治疗与联合胸腔引流在老年心衰合并胸腔积液中的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102015

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心衰

试验通俗题目

常规心衰治疗与联合胸腔引流在老年心衰合并胸腔积液中的真实世界研究

试验专业题目

常规心衰治疗与联合胸腔引流在老年心衰合并胸腔积液中的真实世界研究

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200030

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临床试验信息
试验目的

比较常规心衰治疗与常规心衰治疗联合胸腔引流在心力衰竭合并胸腔积液中的治疗价值及预后评价。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

332

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)心衰首发胸腔积液入院; 2) 心力衰竭伴有一侧或双侧中量胸腔积液; 3）60-90岁，具有完全精神行事能力的个体; 4）心力衰竭伴有一侧或双侧中量胸腔积液，入院时已经放置一侧胸腔引流管。；

排除标准

1）恶性肿瘤/免疫系统/感染/肝硬化等非心衰引起的胸腔积液 2）慢性心力衰竭急性发作伴有一侧或双侧少量胸腔积液 3）慢性心力衰竭急性发作伴有一侧或双侧大量胸腔积液 4) 既往有胸腔手术或半年内有心脏直视手术史。 5）既往胸部恶性肿瘤放化疗/靶向治疗/免疫治疗病史。 6）小于60岁，大于90岁，或缺乏完全精神行事能力的个体 7）其他由研究者定义的应排除的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市胸科医院

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研究负责人邮编

200030

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