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【ChiCTR2500105337】经桡动脉行冠状动脉介入治疗患者术肢管理策略优化及临床实践效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105337

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

经桡动脉行冠状动脉介入治疗患者术肢管理策略优化及临床实践效果评价

试验专业题目

经桡动脉行冠状动脉介入治疗患者术肢管理策略优化及临床实践效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

改进经桡动脉行冠状动脉介入治疗患者术肢管理策略并探讨其应用效果，为术肢并发症的预防提供依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-18

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经桡动脉路径行介入手术者。 2.桡动脉血管走形正常，桡动脉波动正常。 3.患者脉搏血样饱和度（SpO2）达95%以上者。 4.自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.术前AIlen's实验阳性。 2.穿刺侧手臂出血或血肿者。 3.血流动力学不稳定者。 4.肝、肾功能，凝血功能异常者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属胸科医院

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研究负责人邮编

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