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【ChiCTR2300076299】前交叉韧带重建术后患者重返运动下肢功能及损伤风险评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076299

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带损伤

试验通俗题目

前交叉韧带重建术后患者重返运动下肢功能及损伤风险评估

试验专业题目

前交叉韧带重建术后患者重返运动下肢功能及损伤风险评估

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临床试验信息
试验目的

通过对优势侧与非优势侧ACLR术后患者在单、双脚跳跃落地动作测试、重返运动测试、动态姿势控制能力测试、本体感觉测试中的下肢动作模式进行全面评估，明确优势侧或非优势肢体重建对不同侧肢体的ACL损伤风险影响，探讨可能产生不同影响的生物力学机制，从而为不同侧肢体重建患者制定有针对性的康复训练策略提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18~45周岁； 2.单侧前交叉韧带损伤，行自体腘绳肌腱（半腱肌和/或股薄肌腱）移植治疗； 3.术后≥9个月； 4.经外科医生和康复治疗专家认定可以重返运动，IKDC评分≥85分，ACL-RSI评分≥65分。；

排除标准

1.进行过2次及以上重建手术； 2.有膝关节手术史以及其他影响膝关节运动的神经、肌肉、骨骼病史； 3.不能按要求完成评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东体育学院

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研究负责人邮编

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