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【ChiCTR2100046746】年龄对胃肠镜检查中瑞马唑仑半数有效剂量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100046746

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2021-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

年龄对胃肠镜检查中瑞马唑仑半数有效剂量的影响

试验专业题目

年龄对胃肠镜检查中瑞马唑仑半数有效剂量的影响

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

200438

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临床试验信息
试验目的

阐明不同年龄患者在胃肠镜检查中瑞马唑仑的半数有效剂量,从而更加合理地指导临床用药。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

上市后药物

随机化

本研究分组按年龄分组

盲法

本研究分组按年龄分组,分组后麻醉实施者、内镜医生、患者都不知道患者确切年龄。

试验项目经费来源

院博士科研启动基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2021-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄在18-99岁之间; 2.ASA分级为I–III; 3.体重指数(BMI)19–27 kg/m^2。;

排除标准

1.患者对瑞马唑仑过敏的; 2.长期使用止痛药; 3.酗酒; 4.神经系统或精神分裂症; 5.晚期肝或肾疾病; 6.睡眠呼吸暂停综合症; 7.高血压未控制血压高于180/120mmHg; 8.精神类药品使用者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市杨浦区市东医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200438

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