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首页 临床进展 不同剂量苯磺酸瑞马唑仑在无痛胃镜检查中应用效果分析

【ChiCTR2400089070】不同剂量苯磺酸瑞马唑仑在无痛胃镜检查中应用效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089070

试验状态

正在进行

药物名称

苯磺酸瑞马唑仑

药物类型

化药

规范名称

苯磺酸瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2024-09-01

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

无痛胃肠镜

试验通俗题目

不同剂量苯磺酸瑞马唑仑在无痛胃镜检查中应用效果分析

试验专业题目

不同剂量苯磺酸瑞马唑仑在无痛胃镜检查中应用效果分析

申办单位信息
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838000

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临床试验信息
试验目的

得出一个最佳药物剂量

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机随机抽取程序随机分成三组

盲法

双盲（受试者，给药医师不知道给药患者处于哪一组）

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-65岁（2）体质指数（BMI）＜28kg/㎡（3）可耐受行胃肠镜检查者（4）美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ.级；

排除标准

（1）对苯二氮䓬类药物过敏者 (2)长期使用镇痛药、苯二氮䓬类药物者 (3)有重大心脏、肺、肝或肾脏病史者及重症肌无力患者 (4)有精神分裂症或严重抑郁状态者 (5)长期酗酒或吸毒者 (6)有困难气管插管史 （7）孕妇；

研究者信息
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试验机构

新疆医科大学第一附属医院

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