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首页 临床进展 无阿片类药物麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者术后恢复质量的影响

【ChiCTR2500115628】无阿片类药物麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115628

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆囊疾病

试验通俗题目

无阿片类药物麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

无阿片类药物麻醉对日间腹腔镜胆囊切除术患者术后恢复质量的影响

申办单位信息
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联系人邮编

830000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

本试验研究无阿片类药物麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者术后恢复质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对受试者、医护人员和研究人员实施盲法：由主管麻醉医生负责给予试验药物，知晓分组情况，但是不参与随机化及术后随访；术后随访人员不参与随机化和术中管理，不知晓分组情况；患者不知晓分组情况。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-29

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18-60岁； 2、ASA分级I-II级，BMI18.5-30kg/m^2； 3、择期全身麻醉下腹腔镜胆囊切除术； 4、术前认知功能正常，具备正常的沟通和理解能力，能够完成问卷调查； 5、患者及家属自愿加入并签署知情同意书。；

排除标准

1、患有严重的心脏、肺部疾病和精神疾病的患者； 2、患有肝脏或肾脏疾病、凝血功能障碍、酒精或药物滥用史、慢性疼痛既往病史； 3、心动过缓，房室传导阻滞、颅内压升高的患者； 4、对试验中任何药物过敏； 5、孕妇、哺乳期妇女或经期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新疆医科大学第一附属医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

830000

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