洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600128806】Cox健康行为互动模式联合SBAR沟通模式对冠状动脉搭桥术患者应激反应及康复结局的影响研究：一项非随机对照方案

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600128806

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

靶点

适应症

冠心病

试验通俗题目

Cox健康行为互动模式联合SBAR沟通模式对冠状动脉搭桥术患者应激反应及康复结局的影响研究：一项非随机对照方案

试验专业题目

Cox与SBAR联合模式对冠状动脉搭桥术患者康复结局的影响研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

830054

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

通过患者的临床指标、术后生理、心理应激指标的比较研究来揭示 Cox 健康行为互动模式联合 SBAR 沟通模式的 ERAS 护理在 CABG 手术中的应用价值，为进一步推广 ERAS 理念提供一些科学依据。

试验分类

请登录查看

试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-12-20

试验终止时间

2024-05-01

是否属于一致性

入选标准

1. 患者年龄在 45～75 岁； 2. 择期行冠状动脉搭桥术者，并获得完整临床资料； 3. 美国麻醉医师协会 ASA 分级 II~III 级； 4. 入组患者均符合世界卫生组织(WHO)的冠状动脉粥样硬化性心脏病诊断标准，所有患者术前均行冠脉造影检查(CAG)确认符合体外循环停搏 CABG 手术指征； 5. 无合并严重呼吸、肝、肾系统疾病或存在运动障碍； 6. 经医院伦理委员会批准，患者或家属均签署知情同意书者。 1. 患者年龄在 45～75 岁；2. 择期行冠状动脉搭桥术者，并获得完整临床资料；3. 美国麻醉医师协会 ASA 分级 II~III 级；4. 入组患者均符合世界卫生组织(WHO)的冠状动脉粥样硬化性心脏病诊断标准，所有患者术前均行冠脉造影检查(CAG)确认符合体外循环停搏 CABG 手术指征；5. 无合并严重呼吸、肝、肾系统疾病或存在运动障碍；6. 经医院伦理委员会批准，患者或家属均签署知情同意书者。；

排除标准

1. 冠状动脉搭桥手术同时行瓣膜手术、室壁瘤切除术、肺部肿瘤切除等其他开胸手术者； 2. 合并有精神疾病史或正在服用精神类药物的患者； 3. 既往有心脏手术史； 4. 行二次开胸手术； 5. 手术中发生突发状况如大量出血、心脏骤停、肺栓塞等。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

新疆医科大学第一附属医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编