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【ChiCTR2600133543】超声引导下腹股沟上髂筋膜阻滞对老年髋部骨折患者围术期快速康复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600133543

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年髋部骨折

试验通俗题目

超声引导下腹股沟上髂筋膜阻滞对老年髋部骨折患者围术期快速康复的影响

试验专业题目

超声引导下腹股沟上髂筋膜阻滞对老年髋部骨折患者围术期快速康复的影响

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临床试验信息
试验目的

1.主要研究目的:评估术前30分钟行超声引导下腹股沟上髂筋膜阻滞联合术后常规静脉PCA镇痛,与单纯术后常规静脉PCA镇痛相比,对老年髋部骨折患者术后24小时炎症及氧化应激水平、术后24小时疼痛评分、阿片类药物总使用量、补救镇痛次数及镇痛满意度的影响差异。 2.次要研究目的:比较两种镇痛方案对患者术后围术期认知功能障碍发生率、住院时长、围术期不良反应发生率、术后30天及90天死亡率、手术当日夜间睡眠质量评分、围术期舒适指数(CI)及总体患者满意度的差异。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

新疆地区高发疾病研究教育部重点实验室(新疆医科大学)

试验范围

/

目标入组人数

71

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-30

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.选取已明确诊断髋部骨折,并计划在我院椎管内麻醉下行髋部骨折手术的老年患者,包括股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折或股骨粗隆下骨折患者2.年龄>=60岁 3.ASA分级I~Ⅲ级 4.体重指数 18.5~30kg/m^2 且体重>=45kg;

排除标准

1.拒绝提供书面知情同意; 2.术前有精神分裂症、癫痫、帕金森病、重症肌无力或严重痴呆的病史; 3.因视觉、听力、语言或其他障碍而无法交流; 4.凝血功能异常; 5.穿刺部位感染; 6.局麻药物过敏; 7.严重心、肺、肝、肾功能不全的患者; 8.剔除神经阻滞效果欠佳、依从性较差及各种原因失访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新疆医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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