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首页 临床进展 无痛胃镜不同入镜时点瑞马唑仑联合瑞芬太尼静脉麻醉效果的比较

【ChiCTR2600127712】无痛胃镜不同入镜时点瑞马唑仑联合瑞芬太尼静脉麻醉效果的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127712

试验状态

结束

药物名称

胃镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道疾病

试验通俗题目

无痛胃镜不同入镜时点瑞马唑仑联合瑞芬太尼静脉麻醉效果的比较

试验专业题目

无痛胃镜不同入镜时点瑞马唑仑联合瑞芬太尼静脉麻醉效果的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较无痛胃镜不同入镜时点瑞马唑仑联合瑞芬太尼静脉麻醉的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主研究者基于spss生成随机数列

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18-60 岁； 2. ASA 分级 I-II 级； 3. 体重指数 25-30 kg/m^2； 4. 自愿参与本研究并签署知情同意书。 1. 年龄 18-60 岁；2. ASA 分级 I-II 级；3. 体重指数 25-30 kg/m^2；4. 自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 对瑞马唑仑、瑞芬太尼过敏者； 2. 体重指数 > 31 kg/m^2； 3. 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、急性上呼吸道感染、急性鼻炎； 4. 曾行气管切开术、气管插管困难史； 5. 贫血、血小板减少、肝、肾功能异常者； 6. 可疑胃肠道病变，需行复杂或者治疗性胃镜检查者； 7. 长期服用镇静镇痛药物、精神类疾病或神经系统疾病； 8. 处于妊娠期或哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

惠州市第一人民医院

研究负责人电话
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