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【ChiCTR-IOR-15007611】右美托咪定气管内给药对腹腔镜手术全麻恢复期气管拔管应激反应及苏醒的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-15007611

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2015-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜手术全麻恢复期气管拔管应激反应及苏醒

试验通俗题目

右美托咪定气管内给药对腹腔镜手术全麻恢复期气管拔管应激反应及苏醒的影响

试验专业题目

右美托咪定气管内给药对腹腔镜手术全麻恢复期气管拔管应激反应及苏醒的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究是观察右美托咪定气管内给药对腹腔镜手术全麻恢复期气管拔管应激反应及苏醒的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专门的研究人员利用随机数字表进行随机

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-11-20

试验终止时间

2016-03-20

是否属于一致性

/

入选标准

龄18~65岁接受腹腔镜全麻手术患者 ASAⅠ~Ⅱ 体重40~80公斤 手术时间1~4小时;

排除标准

严重的心、脑、肺、肝、肾疾病,NYHA≧Ⅲ级; 病窦综合症、心动过缓(HR<55次/min)、Ⅱ度或以上房室传导阻滞 重度肥胖患者(大于标准体重50%) 对Dex药物过敏史 有神经系统或精神病史患者。 长期或近期摄入镇痛药者。 哺乳期或怀孕妇女;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

惠州市第一人民医院麻醉科

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研究负责人邮编

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