【CTR20220625】TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合，TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药在幽门螺杆菌感染阳性人群中的疗效及安全性的Ic/IIb期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20220625

试验状态

已完成

药物名称

TNP-2198胶囊

药物类型

化学药

规范名称

利福特尼唑胶囊

首次公示信息日的期

2022-03-21

临床申请受理号

CXHL1800161;CXHL1800160

靶点

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适应症

与厌氧菌/微需氧菌感染相关性疾病，包括幽门螺杆菌感染相关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻

试验通俗题目

TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合，TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药在幽门螺杆菌感染阳性人群中的疗效及安全性的Ic/IIb期临床研究

试验专业题目

单中心、随机、开放评价与雷贝拉唑钠肠溶片、阿莫西林胶囊联合多次给药相比，TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合，TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药在幽门螺杆菌感染阳性人群中的疗效及安全性的Ic/IIb期临床研究

申办单位信息

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716315

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临床试验信息

试验目的

主要目的： 1) 评价TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合多次给药在幽门螺杆菌感染阳性人群中的幽门螺杆菌根除效果； 2) 评价TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药在幽门螺杆菌感染阳性人群中的幽门螺杆菌根除效果。次要目的： 1) 评价TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合多次给药在幽门螺杆菌感染阳性人群中的安全耐受性； 2) 评价TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药在幽门螺杆菌感染阳性人群中的安全耐受性； 3) 评价TNP-2198（包括主要代谢产物）、雷贝拉唑和阿莫西林的药代动力学特征。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 80 ；

第一例入组时间

2022-06-26

试验终止时间

2022-09-20

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署知情同意书（ICF）；2.年龄18～65周岁（含18、65周岁），男女不限；3.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等有临床意义的病史；4.体格检查、生命体征正常或异常无临床意义；5.临床实验室检查结果在正常范围内或检查结果异常但经研究者判断为无临床意义；6.14C尿素呼气试验（14C UBT）结果为阳性；7.受试者及其异性伴侣必须同意在试验期间以及服药结束后至少6个月无妊娠计划且自愿采取有效的避孕措施；8.愿意遵循并有能力完成所有试验程序；

排除标准

1.有幽门螺杆菌根除治疗史（包括参加其他临床试验以根除幽门螺杆菌）；2.试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者；3.对试验用药品或者其辅料有过敏史，过敏体质（多种药物及食物过敏）；4.有吸毒和/或酗酒史（平均每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；5.在筛选前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）；6.在筛选前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物；7.在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药方剂；8.筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；9.最近在饮食或运动习惯上有重大变化；10.在服用研究用药前1个月内服用过研究药品或参加的药物临床试验未结束；11.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；12.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；13.心电图异常有临床意义；14.女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；15.有心血管、消化、呼吸、泌尿、神经、血液、免疫、内分泌系统或肿瘤、精神疾病症状或有既往病史且未治愈；16.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；17.病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体阳性（梅毒螺旋抗体阳性者需额外进行RPR检测）；18.从签署知情同意书后至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；19.在服用研究用药品前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤类食物或饮料；20.在服用研究用药品前48小时内服用过任何含酒精的制品；21.尿药筛阳性者或在过去5年内有药物滥用史或毒品使用史；22.其它研究者认为不适合参加本研究的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

吉林大学第一医院;吉林大学第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

130021;130021

联系人通讯地址