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【ChiCTR2400083332】基于多过程行为控制框架的PCI术后患者身体活动干预方案的构建及应用的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083332

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病PCI术后

试验通俗题目

基于多过程行为控制框架的PCI术后患者身体活动干预方案的构建及应用的研究

试验专业题目

基于多过程行为控制框架的PCI术后患者身体活动干预方案的构建及应用的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在IDEAS的指导下构建基于M-PAC的行为干预方案，并探讨干预方案对冠心病PCI术后患者身体活动的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与干预及评估的研究人员采用随机数列网站生成随机数列

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.基于血管造影的初步诊断为冠心病或先前诊断的冠心病加重而住院的成年人，接受PCI治疗的患者； 2.经心内科医生和理疗师评估为适合参加本项目； 3.能阅读和说中文，具有小学或以上的教育背景； 4.能够使用智能手机访问互联网； 5.自愿参与研究；；

排除标准

1.运动测试和训练的绝对或相对禁忌症（例如，未经治疗的室性心动过速，严重的心力衰竭，无法控制的高血压或低血压）； 2.视觉、精细运动、听觉或运动障碍的患者； 3.急性精神病； 4.明显的运动受限的；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉大护理学院

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研究负责人邮编

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