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首页 临床进展 振荡呼气正压对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者排痰效果的研究

【ChiCTR2600127758】振荡呼气正压对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者排痰效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127758

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

振荡呼气正压对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者排痰效果的研究

试验专业题目

振荡呼气正压对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者排痰效果的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

将振荡呼气正压技术与主动呼吸循环技术相比，慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院病人中的排痰应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

为保证基线时组间疾病严重程度相似，研究者将以GOLD分级进行分层并以区组随机化的方式进行随机分组。

盲法

由于实验特殊性，仅对数据分析者设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-20

试验终止时间

2027-01-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=40岁； 2.根据2025版GOLD指南确诊为AECOPD； 3.痰液粘稠程度为Ⅱ度或Ⅲ度； 4.意识清醒、生命体征平稳、能够配合的患者； 5.自愿参与研究，签署知情同意书的患者。 1.年龄>=40岁；2.根据2025版GOLD指南确诊为AECOPD；3.痰液粘稠程度为Ⅱ度或Ⅲ度；4.意识清醒、生命体征平稳、能够配合的患者；5.自愿参与研究，签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.并发其他呼吸系统疾病； 2.气胸、咯血等禁忌症； 3.安装心脏起搏器等或严重心血管疾病； 4.接触部位皮肤感染或破溃； 5.精神疾患或认知障碍患者； 6.视力、听力严重下降、病情严重无法配合者； 7.参与其他研究或临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

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研究负责人邮编

/

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