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首页 临床进展 围术期生物学标志物在术后谵妄早期预测中的应用价值研究

【ChiCTR2600128112】围术期生物学标志物在术后谵妄早期预测中的应用价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128112

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恢复质量

试验通俗题目

围术期生物学标志物在术后谵妄早期预测中的应用价值研究

试验专业题目

围术期生物学标志物在术后谵妄早期预测中的应用价值研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：明确不同麻醉方式对衰弱老年患者术后恢复质量的影响； 次要目的：丰富老年衰弱患者围术期麻醉管理的循证医学证据；推动围术期研究从传统安全性指标向患者报告结局转变；从卫生经济学角度系统优化医疗资源配置、提高医疗服务质量

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-09

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >=65 岁，近期（1周之内）拟行择期髋关节手术； 2.ASA分级 Ⅱ-Ⅳ；术前采用CSF（Clinical Frailty Scale）评估为衰弱状态的患者； 3.手术时间<=3小时； 4.患者或其法定代理人签署知情同意书。 1.年龄 >=65 岁，近期（1周之内）拟行择期髋关节手术；2.ASA分级 Ⅱ-Ⅳ；术前采用CSF（Clinical Frailty Scale）评估为衰弱状态的患者；3.手术时间<=3小时；4.患者或其法定代理人签署知情同意书。；

排除标准

1.严重认知障碍或精神疾病，无法完成主观量表评估； 2.既往存在严重神经系统疾病，影响术后功能评估； 3.术后转入ICU等无法完成术后第一天恢复质量评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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