【ChiCTR2600130658】成年人棕色脂肪产热与血清肥胖相关生物标志物的相关性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130658

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-23

临床申请受理号

靶点

适应症

超重；肥胖

试验通俗题目

成年人棕色脂肪产热与血清肥胖相关生物标志物的相关性研究

试验专业题目

成年人棕色脂肪产热与血清肥胖相关生物标志物的相关性研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

测定不同体重指数的成年人血清肥胖相关生物标志物水平，重点关注蛋白X水平，比较不同体重指数分组间蛋白X 水平的差异，同时测定颈部棕色脂肪产热情况，分析蛋白X 水平与棕色脂肪产热的相关性。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

吉林大学第一医院青年人才储备计划;国家自然科学基金

试验范围

目标入组人数

170

实际入组人数

第一例入组时间

2023-10-09

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

入选标准

1.进行任何与试验相关的活动前已获得知情同意； 2.年龄 >=18岁且＜60岁； 3.男性或女性； 4.体重指数18.5~40kg/m^2之间 1.进行任何与试验相关的活动前已获得知情同意；2.年龄 >=18岁且＜60岁；3.男性或女性；4.体重指数18.5~40kg/m^2之间；

排除标准

有以下情况之一者不能纳入本研究：（1）筛选前有以下任何一种疾病的病史： 1）重度高血压（收缩压>=180mmHg，并且/或者舒张压>=110mmHg） 2）心血管疾病，定义为：中风、失代偿性心力衰竭NYHA分级3级或4级、心肌梗死、不稳定型心绞痛或冠状动脉搭桥术或血管成形术 3）甲状腺、垂体、肾上腺等内分泌系统疾病病史 4）有临床显著的胃排空异常、严重慢性胃肠道疾病、长期服用对胃肠蠕动有直接影响的药物 5）患癌症及有癌症病史 6）自身免疫性疾病病史 7）胃肠道、颅脑手术史或外伤史。（2）筛选前有任何一项实验室指标符合下列标准： 1）甲状腺功能FT3,FT4,TSH任何一项超出参考范围 2）肝功能损伤，ALT或AST>=2.5ULN 3）肾功能损伤，男性血清肌酐>=125umol/l，女性血清肌酐>=110umol/l （3）筛选前6个月内应用降糖药、降压药、减重药，接受过皮质类固醇激素的长期（连续7天以上）静脉给药、口服给药、关节内给药。（4）妊娠或哺乳期女性（5）已知或怀疑滥用酒精、麻醉药或违法药品；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

吉林大学第一医院

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