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【ChiCTR2600134857】妇科盆腔手术患者术后康复

基本信息
登记号

ChiCTR2600134857

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科盆腔手术后康复

试验通俗题目

妇科盆腔手术患者术后康复

试验专业题目

妇科盆腔手术后标准化盆底康复路径的建立与应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建一套科学、实用、适用于吉林省医疗机构的妇科盆腔手术后标准化盆底康复路径(SPFRP),并验证其在临床实践中的应用效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-13

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄:18-85岁女性。 2.手术类型:接受择期妇科盆腔手术:包括全子宫切除术(经腹/腹腔镜/阴式)、卵巢癌肿瘤细胞减灭术、宫颈癌根治术、子宫肌瘤剔除术、卵巢囊肿剥除术、附件切除术、盆腔器官脱垂修复术(不合并使用网片)、骶棘韧带固定术、阴道前后壁修补术等。确保路径适用性。 3.具备基本沟通和理解能力:能配合完成康复训练和问卷调查。;

排除标准

1.术前已确诊存在中重度压力性尿失禁、急迫性尿失禁、盆腔器官脱垂(POP-Q II度及以上)或慢性盆腔痛等盆底功能障碍(避免基线状态混杂结果)。 2.合并严重心、肺、肝、肾、神经系统疾病或精神疾病,影响康复训练或随访。 3.术中或术后出现严重并发症(如大出血、深静脉血栓、严重感染、伤口愈合不良)需长期治疗或影响早期活动康复。 4.既往有盆底手术史(可能影响当前康复效果评估)。 5.无法配合随访或资料收集者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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