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【ChiCTR2600126155】延续性护理对改善老年冠心病患者衰弱状态的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126155

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

延续性护理对改善老年冠心病患者衰弱状态的影响研究

试验专业题目

延续性护理对改善老年冠心病患者衰弱状态的影响研究

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临床试验信息
试验目的

评估延续性护理对老年冠心病患者衰弱状态的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

以年龄组和性别作为分层因素，构建了如下分层单元：四个年龄组（60-69岁、70-79岁、80-89岁及90岁及以上）×两种性别（男性、女性），共形成8个分层组。每位符合纳入标准的新入组患者首先根据年龄组和性别被分配至相应的分层组，随后通过组内手动抽签方式将其分配至干预组或对照组——每个组块内的对照组与干预组分配人数相等。

盲法

对入组患者和数据分析者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-21

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.既往通过实验室检查或心电图明确诊断为非急性心肌缺血综合征且伴有心绞痛等症状，且纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级心功能分级Ⅱ到Ⅲ级的患者； 3.临床衰弱分级（CFS-09）4~6级患者； 4.能够正常交流，无语言障碍； 5.自愿参与并签署知情同意书。 1.年龄≥65岁；2.既往通过实验室检查或心电图明确诊断为非急性心肌缺血综合征且伴有心绞痛等症状，且纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级心功能分级Ⅱ到Ⅲ级的患者；3.临床衰弱分级（CFS-09）4~6级患者；4.能够正常交流，无语言障碍；5.自愿参与并签署知情同意书。；

排除标准

1.患有精神疾病的病人。 2.患有认知功能障碍的患者。 3.一个月内有重大创伤或手术治疗的患者。 4.既往有脑血栓等脑部疾病，肢体活动受影响的患者。 5.不愿配合调查或问卷调查无效的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

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