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【ChiCTR2600128349】基于HAPA理论的乳腺癌术后淋巴水肿患者综合消肿治疗依从障碍干预方案构建

基本信息
登记号

ChiCTR2600128349

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺肿瘤术后患肢淋巴水肿

试验通俗题目

基于HAPA理论的乳腺癌术后淋巴水肿患者综合消肿治疗依从障碍干预方案构建

试验专业题目

基于HAPA理论的乳腺癌术后淋巴水肿患者综合消肿治疗依从障碍干预方案构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要研究目的增强乳腺癌术后淋巴水肿患者的依从性,使其能够更好地遵循综合消肿治疗方案。 2. 次要研究目的探究HAPA理论在乳腺癌术后淋巴水肿患者依从障碍干预中的应用效果;了解患者依从障碍的原因和影响因素,为制定更具针对性的干预措施提供依据;通过对患者依从性的干预,降低乳腺癌术后淋巴水肿的复发率,提高患者的治疗效果和生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者通过抓阄小程序进行随机分组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

中国社会福利基金会护爱基金

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.已确诊为乳腺癌,并接受了手术治疗; 2.周径测量法结果判定为轻、中、重度水肿,且正在进行居家综合消肿治疗; 3.乳腺癌术后淋巴水肿综合消肿治疗大于3个月; 4.年龄在18岁以上,意识清晰,能进行正常交流; 5.无其他严重疾病或并发症; 6.签署知情同意书。 1.已确诊为乳腺癌,并接受了手术治疗;2.周径测量法结果判定为轻、中、重度水肿,且正在进行居家综合消肿治疗;3.乳腺癌术后淋巴水肿综合消肿治疗大于3个月;4.年龄在18岁以上,意识清晰,能进行正常交流;5.无其他严重疾病或并发症;6.签署知情同意书。;

排除标准

1.无法配合研究,如严重认知障碍等; 2.无法坚持完成研究,如频繁外出等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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