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首页 临床进展 超声造影早期评估晚期肝细胞癌抗血管生成治疗后反应的有效性

【ChiCTR-DOD-17011133】超声造影早期评估晚期肝细胞癌抗血管生成治疗后反应的有效性

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基本信息
登记号

ChiCTR-DOD-17011133

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-04-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期肝细胞癌

试验通俗题目

超声造影早期评估晚期肝细胞癌抗血管生成治疗后反应的有效性

试验专业题目

超声造影早期评估晚期肝细胞癌抗血管生成治疗后反应的有效性

申办单位信息
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130000

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临床试验信息
试验目的

探究超声造影对于晚期肝细胞癌抗血管生成治疗后疗效的评估价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-04-21

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断或经病理组织/细胞学确诊的肝细胞癌患者 2.有至少一个可测量病灶 3.Chlid-pugh肝功能评分≤7分 4.预计生存期3个月以上 5.手术治疗＞3月，局部治疗结束＞4月，近2周内未使用任何抗肝癌药物；

排除标准

1.具有临床症状的中等量以上胸、腹水 2.严重心血管、肝、肾、肺功能障碍 3.未签署知情同意书 4.怀孕或者哺乳期妇女 5.超声造影剂过敏史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学白求恩第一医院

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研究负责人邮编

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