洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 针对大学生无手机恐惧及焦虑的数字干预研究

【ChiCTR2600124152】针对大学生无手机恐惧及焦虑的数字干预研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600124152

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无手机恐惧

试验通俗题目

针对大学生无手机恐惧及焦虑的数字干预研究

试验专业题目

基于CBT理论的大学生无手机恐惧症及焦虑情绪的随机对照数字干预研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 验证基于CBT理论的数字化短视频干预模式在降低大学生无手机恐惧症（Nomophobia）水平方面的有效性。 2. 探讨该干预对缓解大学生广泛性焦虑情绪（GAD-7）的积极影响，特别是针对核心节点“烦恼急躁”的改善作用。 3. 考察15天干预对执行功能（WEFQ）的影响，探索通过认知重构提升个体应对手机受限情境的心理韧性。 4. 为解决数字时代高校心理资源受限问题提供低成本、高覆盖的数字化心理干预实证支撑。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不直接参与受试者招募与评估的研究人员使用Excel软件，使用简单随机化的方法生成随机数，这个过程确保每个参与者或样本都有平等的机会被分配到研究的治疗组之一。

盲法

由于干预手段（短视频）的特殊性，本研究无法对受试者设盲。但本研究采用了单盲设计。负责统计分析的研究人员不参与受试者的招募与干预实施过程，在进行数据清理与统计分析时，该人员无法获知受试者的具体分组信息。这确保了结果评价的客观性。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-13

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.新疆医科大学全日制大学生； 2.年龄 18 周岁及以上； 3.在基线筛查中，WEFQ 总分高于本次预筛查样本均值 1 个标准差，符合执行功能困难入组标准； 4.自愿参与并签署知情同意书； 5.能够使用手机或电脑完成为期 15 天的研究流程。 1.新疆医科大学全日制大学生； 2.年龄 18 周岁及以上； 3.在基线筛查中，WEFQ 总分高于本次预筛查样本均值 1 个标准差，符合执行功能困难入组标准； 4.自愿参与并签署知情同意书； 5.能够使用手机或电脑完成为期 15 天的研究流程。；

排除标准

1.近 1 个月内正在接受系统的专业心理咨询或心理治疗； 2.已确诊严重精神障碍，或当前存在明显不适合参加本研究的精神健康问题； 3.无法正常完成视频观看、问卷填写或反思日志提交； 4.未通过注意力效度题或存在明显随意作答情况。 5.在筛查或研究过程中如发现存在明显自伤、自杀或其他心理危机风险者，不纳入或终止其继续参与研究；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

华东师范大学心理与认知科学学院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

华东师范大学心理与认知科学学院的其他临床试验

更多

华东师范大学心理与认知科学学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品