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【ChiCTR2100047987】背内外侧前额叶对青少年精神分裂症和抑郁症情绪表征维持异常的调控机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047987

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症/抑郁症

试验通俗题目

背内外侧前额叶对青少年精神分裂症和抑郁症情绪表征维持异常的调控机制研究

试验专业题目

背内外侧前额叶对青少年精神分裂症和抑郁症情绪表征维持异常的调控机制研究

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临床试验信息
试验目的

探究神经生物反馈疗法对于精神分裂症和抑郁症期待快感缺失症状的干预效果，探寻可靠的神经生物反馈疗法。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机双盲设计

盲法

Not stated

试验项目经费来源

教育部人文社科基金 20YJC190025\国家自然科学基金 31500894

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.精神分裂症： (1)DSM-5诊断患有精神分裂症； (2)年龄13-18岁的青少年患者或发病年龄在18岁前的成年早发性患者； (3)右利手； 2.抑郁症： (1)符合DSM-V的抑郁发作诊断标准/ICD-10的抑郁发作诊断标准的患者； (2)年龄12-50周岁； (3)IQ在70以上； (4)病程在5年以下； (5)病情受药物控制，未在发病期； 3.抑郁症亚临床： (1)BDI量表得分高于16分的个体； (2)年龄12-50周岁； (3)IQ70以上。；

排除标准

1.精神分裂症： (1)脑外伤病史； (2)患有其它精神疾病或物质滥用； (3)在过去八周内服用精神类药物变化 (4)过去8周发生过使用无抽搐电休克治疗（MECT）； (5)身体内存在金属物品 2.抑郁症： (1)8周内使用无抽搐电休克治疗（MECT） (2)8周内抗精神药物明显调整； (3)围产期创伤； (4)物质及/或酒精滥用； (5)合并其他轴一精神疾病； (6)部脑损伤或神经系统疾病等病史 3.抑郁症亚临床： (1)患有DSM-V诊断/ICD-10的所有精神障碍或人格障碍； (2)有围产期创伤； (3)物质及/或酒精滥用； (4)局部脑损伤或神经系统疾病等病史。；

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试验机构

华东师范大学心理与认知科学学院

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