CTR20254169
主动终止（该登记信息关联的备案已中止，申请终止该登记，该实验已关联新的备案号进行项目登记。）
舒必利片
化学药
舒必利片
2025-10-27
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精神分裂症 抑郁症/抑郁状态
舒必利片生物等效性试验
舒必利片生物等效性试验
262700
主要研究目的 评价中国健康成年研究参与者空腹及餐后条件下单次单剂量口服舒必利片受试制剂（规格：100mg，申办者：寿光富康制药有限公司）和参比制剂（商品名：Dogmatyl®，规格：100mg，持证商：日医工株式会社）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究舒必利片受试制剂（规格：100mg）和参比制剂（商品名：Dogmatyl®，规格：100mg）在中国健康成年研究参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 60 ；
国内: 0 ；
/
/
是
1.健康研究参与者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；
请登录查看1.女性研究参与者：末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；在筛选前1个月内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；
2.在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查阳性者；
3.在筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；
请登录查看重庆市巴南区人民医院
401320
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