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【CTR20253204】枸橼酸莫沙必利颗粒生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20253204

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸莫沙必利颗粒

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸莫沙必利颗粒

首次公示信息日的期

2025-08-11

临床申请受理号

靶点

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适应症

伴慢性胃炎的消化系统症状（烧心、恶心、呕吐）；口服肠道清洁剂钡餐灌肠X线造影检查前的辅助处理

试验通俗题目

枸橼酸莫沙必利颗粒生物等效性试验

试验专业题目

枸橼酸莫沙必利颗粒生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

215211

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的评价中国健康成年研究参与者空腹及餐后条件下单次单剂量口服枸橼酸莫沙必利颗粒受试制剂（规格：5mg，申办者：苏州第三制药厂有限责任公司）和枸橼酸莫沙必利散参比制剂（商品名：Gasmotin®，规格：1%，持证商：住友ファーマ株式会社）后的药代动力学特点和生物等效性。次要研究目的研究枸橼酸莫沙必利颗粒受试制剂（规格：5mg）和枸橼酸莫沙必利散参比制剂（商品名：Gasmotin®，规格：1%）在中国健康成年研究参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 54 ；

实际入组人数

国内: 54 ；

第一例入组时间

2025-09-09

试验终止时间

2025-10-10

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康研究参与者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；2.体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0kg/m2之间（包括边界值）；3.研究参与者自签署知情同意书至试验结束后3个月内同意无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施；4.研究参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为研究参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.女性研究参与者：末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；在筛选前1个月内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；2.在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查阳性者；3.在筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；4.在筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；5.在筛选前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；6.在筛选前3个月内大量失血（≥400 mL），或筛选前3个月内有献血史者（≥400 mL），或计划在试验期间献血者；7.在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者；8.在筛选前1个月内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物【例如服用抗胆碱药（如阿托品、丁溴东莨菪碱等）、红霉素等】或改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—卡马西平、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者；9.在筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者；10.在筛选前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；11.在服用试验用药品前48小时内食用过或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料、含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等者；12.在服用试验用药品前48小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者；13.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对枸橼酸莫沙必利颗粒、散剂或制剂辅料有过敏史者；14.经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者【如炎症性胃肠炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史者；肾移植病史者；筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史、暴发性肝炎，肝功能障碍，黄疸病史】；15.乳糖不耐受者（喝牛奶腹泻者）；16.有吞咽困难者；17.采血困难，晕血晕针或血管状况差者；18.经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；19.研究者认为不合适入组的其他原因或研究参与者因自身原因退出试验；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆市巴南区人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

401320

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