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首页 临床进展 胎儿染色体非整倍体在不同风险值区域孕妇人群对NIPT准确性的影响及产前筛查方案的优化

【ChiCTR2000036320】胎儿染色体非整倍体在不同风险值区域孕妇人群对NIPT准确性的影响及产前筛查方案的优化

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036320

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎儿染色体非整倍体

试验通俗题目

胎儿染色体非整倍体在不同风险值区域孕妇人群对NIPT准确性的影响及产前筛查方案的优化

试验专业题目

胎儿染色体非整倍体在不同风险值区域孕妇人群对NIPT准确性的影响及产前筛查方案的优化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解影响NIPT准确性的原因，制定更科学的产前筛查方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性分析临床资料

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-17

试验终止时间

2021-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

接受NIPT检测人群；

排除标准

不适合进行NIPT检测人群；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州市妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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