点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

【ChiCTR2300079179】耳鼻喉科手术患者围术期气道管理数据库的建立及临床应用
登记号
ChiCTR2300079179
首次公示信息日期
2023-12-27
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
耳鼻喉科手术患者围术期气道管理数据库的建立及临床应用
试验专业题目
耳鼻喉科手术患者围术期气道管理数据库的建立及临床应用
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
困难气道
申办单位
徐州市妇幼保健院
申办者联系人
韩鏐
联系人邮箱
hanliu201009@163.com
联系人通讯地址
江苏省徐州市云龙区和平路46号
联系人邮编
研究负责人姓名
韩园
研究负责人电话
+86 138 5247 0693
研究负责人邮箱
yuan.han@fdeent.org
研究负责人通讯地址
上海市闵行区江月路2600号
研究负责人邮编
试验机构
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
试验项目经费来源
自筹
试验分类
观察性研究
试验分期
其它
设计类型
连续入组
随机化
盲法
试验范围
试验目的
本研究的目的是建立耳鼻喉手术患者气道管理围术期数据库,探索耳鼻喉手术患者困难插管的临床预测模型。
目标入组人数
500
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-01
试验终止时间
2025-12-31
入选标准
(1)拟在全身麻醉下行咽喉手术,或拟在局麻下行气管切开术的咽喉科患者;(2)年龄≥18岁;(3)ASAⅠ~Ⅲ级。
排除标准
(1)麻醉前手术取消;(2)患者拒绝。
是否属于一致性评价
下载全文
查看全文