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【ChiCTR2600126891】儿童头晕/眩晕临床特征及转归队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126891

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头晕和眩晕

试验通俗题目

儿童头晕/眩晕临床特征及转归队列研究

试验专业题目

儿童头晕/眩晕临床特征及转归队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立儿童头晕/眩晕队列数据库，系统评价疾病临床特点及转归，通过代谢和免疫组学系统研究探索疾病发病的分子机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-31

试验终止时间

2029-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄8~18周岁； 2. 主诉为头晕或眩晕，符合以下至少一项： (1) 中度前庭症状的发作>=3次，重度前庭症状的发作>=2次； (2) 症状持续超过1个月； 注：中度前庭症状是指干扰日常活动，但尚能进行日常活动；重度前庭症状为无法进行日常活动。 3. 研究参与者本人及其法定监护人能够理解研究目的与流程，自愿参与并签署知情同意书。 1. 年龄8~18周岁；2. 主诉为头晕或眩晕，符合以下至少一项： (1) 中度前庭症状的发作>=3次，重度前庭症状的发作>=2次； (2) 症状持续超过1个月； 注：中度前庭症状是指干扰日常活动，但尚能进行日常活动；重度前庭症状为无法进行日常活动。3. 研究参与者本人及其法定监护人能够理解研究目的与流程，自愿参与并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重的发育或认知障碍、心脑血管疾病、颈椎疾病脊髓损伤或其他原因研究者认为不适合入组者； 2.近期用药影响：近1个月内使用免疫抑制剂、糖皮质激素、抗病毒药物（仅针对 VN 患者）或影响代谢的药物（如降糖药、降脂药）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

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研究负责人邮编

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