洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 儿童头晕/眩晕临床特征及转归队列研究

【ChiCTR2600126891】儿童头晕/眩晕临床特征及转归队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126891

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头晕和眩晕

试验通俗题目

儿童头晕/眩晕临床特征及转归队列研究

试验专业题目

儿童头晕/眩晕临床特征及转归队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

建立儿童头晕/眩晕队列数据库，系统评价疾病临床特点及转归，通过代谢和免疫组学系统研究探索疾病发病的分子机制。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-31

试验终止时间

2029-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄8~18周岁； 2. 主诉为头晕或眩晕，符合以下至少一项： (1) 中度前庭症状的发作>=3次，重度前庭症状的发作>=2次； (2) 症状持续超过1个月； 注：中度前庭症状是指干扰日常活动，但尚能进行日常活动；重度前庭症状为无法进行日常活动。 3. 研究参与者本人及其法定监护人能够理解研究目的与流程，自愿参与并签署知情同意书。 1. 年龄8~18周岁；2. 主诉为头晕或眩晕，符合以下至少一项： (1) 中度前庭症状的发作>=3次，重度前庭症状的发作>=2次； (2) 症状持续超过1个月； 注：中度前庭症状是指干扰日常活动，但尚能进行日常活动；重度前庭症状为无法进行日常活动。3. 研究参与者本人及其法定监护人能够理解研究目的与流程，自愿参与并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重的发育或认知障碍、心脑血管疾病、颈椎疾病脊髓损伤或其他原因研究者认为不适合入组者； 2.近期用药影响：近1个月内使用免疫抑制剂、糖皮质激素、抗病毒药物（仅针对 VN 患者）或影响代谢的药物（如降糖药、降脂药）。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,483个
全球在研药物数
84个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看