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首页 临床进展 前置审方系统对镇静催眠药处方合理性的影响研究

【ChiCTR2600125675】前置审方系统对镇静催眠药处方合理性的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125675

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失眠，睡眠障碍

试验通俗题目

前置审方系统对镇静催眠药处方合理性的影响研究

试验专业题目

前置审方系统对镇静催眠药处方合理性的影响研究

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试验目的

分析前置审方系统对镇静催眠药处方合理性的影响

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.医生工作站系统开具镇静催眠药的处方； 1.医生工作站系统开具镇静催眠药的处方；；

排除标准

1.处方状态为“无效”的处方；；

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试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

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