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首页 临床进展 前置审方系统在儿童血液肿瘤专科的应用效果分析与评价

【ChiCTR2600128777】前置审方系统在儿童血液肿瘤专科的应用效果分析与评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128777

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童血液肿瘤专科相关疾病

试验通俗题目

前置审方系统在儿童血液肿瘤专科的应用效果分析与评价

试验专业题目

前置审方系统在儿童血液肿瘤专科的应用效果分析与评价

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临床试验信息
试验目的

1. 评价前置审方系统上线前后，儿童血液肿瘤专科不合理处方的系统干预与拦截； 2. 分析医生对系统干预/拦截信息的应对处理行为（接受修改、申诉、强制提交等）及其演变趋势。 3. 评估系统对医嘱开具效率（如平均审方时间、医嘱修改耗时）的提升作用。 4. 通过医、护、药三方访谈，了解系统使用的实际体验、存在问题及改进方向。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

145000;185000;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.医嘱数据：研究期间（基线期及干预期）由儿童血液肿瘤专科开具的全部住院医嘱； 2.医嘱数据：患者年龄<18岁； 3.医嘱数据：患者性别不限； 4.访谈：我院血液肿瘤专科在职医生、护士、药师，曾使用过前置审方系统者； 5.访谈：性别不限； 6.访谈：已签署参加访谈知情同意书者； 1.医嘱数据：研究期间（基线期及干预期）由儿童血液肿瘤专科开具的全部住院医嘱；2.医嘱数据：患者年龄<18岁；3.医嘱数据：患者性别不限；4.访谈：我院血液肿瘤专科在职医生、护士、药师，曾使用过前置审方系统者；5.访谈：性别不限；6.访谈：已签署参加访谈知情同意书者；；

排除标准

1.医嘱数据：医院电子病历系统中临床信息缺失者； 2.医嘱数据：研究者认为患儿所处的状况可能会干扰参加研究或其他不适宜参加的情况； 3.访谈：研究者认为其所处的状况可能会干扰参加研究或其他不适宜参加的情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

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研究负责人邮编

/

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