ChiCTR2600131565
尚未开始
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2026-09-04
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年龄相关性黄斑变性
一项评价阿柏西普8mg早期治疗转换在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者有效性和安全性的临床研究
一项评价阿柏西普8mg早期治疗转换在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者有效性和安全性的临床研究
评估nAMD患者在负荷期使用阿柏西普2mg，维持期转换为阿柏西普8mg治疗的有效性。
单臂
其它
无
无
无
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45
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2026-05-18
2027-05-18
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1.符合新生血管性年龄相关性黄斑变性诊断，且研究眼未接受过抗VEGF注射的患者； 2.年龄>=50岁；小于95岁； 3.最佳矫正视力>=0.05； 4.数据收集开始前签署患者知情同意书。 1.符合新生血管性年龄相关性黄斑变性诊断，且研究眼未接受过抗VEGF注射的患者；2.年龄>=50岁；小于95岁；3.最佳矫正视力>=0.05；4.数据收集开始前签署患者知情同意书。；
请登录查看1.总病变区域50%以上出现纤维化或萎缩，且/或累及黄斑中心凹； 2.存在任何并发的眼内疾病（如弱视、无晶状体、视网膜脱离、白内障、糖尿病视网膜病变或黄斑病变、有牵引的黄斑前膜等），研究者认为可能降低视力改善潜力或在研究期间需要药物或手术干预； 3.入组前1个月内接受过白内障手术或白内障手术并发症的类固醇治疗或激光晶状体囊膜切开术； 4.接受过任何其他眼内手术（如玻璃体切割术、青光眼手术、角膜移植术或放射治疗）； 5.既往接受过眼周药物治疗或玻璃体腔内注射治疗（包括抗血管内皮生长因子药物）治疗其他视网膜疾病。；
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