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首页 临床进展 重复经颅磁刺激联合Pro-kin平衡仪对脑梗死后平衡功能、本体感觉及下肢运动功能的影响

【ChiCTR2500114142】重复经颅磁刺激联合Pro-kin平衡仪对脑梗死后平衡功能、本体感觉及下肢运动功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114142

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死

试验通俗题目

重复经颅磁刺激联合Pro-kin平衡仪对脑梗死后平衡功能、本体感觉及下肢运动功能的影响

试验专业题目

重复经颅磁刺激联合Pro-kin平衡仪对脑梗死后平衡功能、本体感觉及下肢运动功能的影响

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临床试验信息
试验目的

探究低频重复经颅磁刺激（rTMS）联合Pro-kin平衡仪对脑梗死后平衡功能、本体感觉及下肢运动功能的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

将符合标准的120例脑梗死患者按随机数字法分为4组各30例。4组均进行常规康复治疗，对照组给予常规康复治疗

盲法

无

试验项目经费来源

包头市卫生健康委、包头市科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-18

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中急性缺血性脑卒中的诊断标准，经CT或MRI检查确诊为单侧大脑半球病灶； 2. 病程＜6个月，病情平稳； 3. 康复依从性及配合度高，可配合完成康复训练及本研究； 4. 患侧下肢Brunnstrom分期为Ⅲ～Ⅳ期，改良Ashworth量表评分<=2级； 5. 无认知缺陷，简易精神状态检查量表（MMSE）评分>=24分。；

排除标准

1. 有癫痫史者； 2. 有严重心、肺、肝、肾等脏器疾病者； 3. 身体植入心脏起搏器、颅内金属物或存在颅骨缺损者； 4. 依从性及配合度差，无法耐受经颅磁刺激（TMS）治疗或康复训练者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

内蒙古包钢医院

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