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【ChiCTR1800014589】请联系我们上传伦理审批文件，研究计划书，知情同意书模板。 使用FloSeal來停止胎盤床出血後的宮腔粘連的發生率

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014589

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

intrauterine adhesion placental bed bleeding

试验通俗题目

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试验专业题目

使用FloSeal來停止胎盤床出血後的宮腔粘連的發生率

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临床试验信息
试验目的

評估使用FloSeal來停止胎盤床出血後的宮腔粘連發生率的效果

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

Nil

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

All women presenting to our unit with use of FloSeal to control postpartum haemorrhage during Caesarean Section will be invited to join the study.；

排除标准

Women who did not have Floseal applied in intrauterine cavity during Caesarean；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港中文大學威爾斯親王醫院婦產科學系

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研究负责人邮编

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